Suministro de extractos de plantas de alta pureza Beta-ciclodextrina CAS 7585-39-9

Información básica

N º de Modelo.	HMJ-Beta-Ciclodextrina
Polvo	Sí
personalizado	No personalizado
Certificación	BPF, HSE, ISO 9001, USP, BP
Adecuado para	Ancianos, Niños, Adultos
Estado	Polvo
Pureza	>99%
Color	Blanco
mf	C42h70o35
EINECS	231-493-2
Prueba	HPLC
megavatios	1134.99
CAS	7585-39-9
Duración	2 años
Calificación	Grado farmacéutico
Paquete de transporte	Bolsa de aluminio Ziplock. Tambor
Especificación	1 kg por bolsa de aluminio, 10 bolsas por caja, 25 kg por Dr.
Marca comercial	SMJ
Origen	Porcelana
Capacidad de producción	200kg/mes

Descripción del Producto

Suministro de extractos de plantas de alta pureza Beta-ciclodextrina CAS 7585-39-9

Descripción del Producto

nombre del producto	Suministro de extractos de plantas de alta pureza Beta-ciclodextrina CAS 7585-39-9
Apariencia	polvo blanco
Fórmula molecular	C42H70O35
Peso molecular	1134.99
Palabras clave	Beta-ciclodextrina en polvo, precio Beta-ciclodextrina; Beta-ciclodextrina pura
Duración	24 meses cuando se almacena correctamente
Almacenamiento	Mantener en un lugar fresco, seco y oscuro

Función

¿Qué es la beta-ciclodextrina?

La producción de ciclodextrinas es relativamente simple e involucra el tratamiento del almidón ordinario con un conjunto de enzimas fácilmente disponibles. Comúnmente se emplea ciclodextrina glicosiltransferasa (CGTasa) junto con α-amilasa. Primero, el almidón se licua mediante tratamiento térmico o usando α-amilasa, luego se agrega CGTasa para la conversión enzimática. Las CGTasas pueden sintetizar todas las formas de ciclodextrinas, por lo que el producto de la conversión resulta en una mezcla de los tres tipos principales de moléculas cíclicas, en proporciones que dependen estrictamente de la enzima utilizada: Cada CGTasa tiene su propia característica Síntesis α : β : γ relación. La purificación de los tres tipos de ciclodextrinas aprovecha la diferente solubilidad en agua de las moléculas: β-CD, que es muy poco soluble en agua (18,5 g/l o 16,3 mM) (a 25 °C? ? ? ), puede recuperarse fácilmente mediante cristalización mientras las CD α y γ más solubles (145 y 232 g/l respectivamente) se purifican normalmente por medio de técnicas de cromatografía costosas y lentas. Como alternativa, se puede agregar un "agente complejante" durante el paso de conversión enzimática: dichos agentes (generalmente disolventes orgánicos como el etanol) forman un complejo con la ciclodextrina deseada que posteriormente precipita. La formación del complejo impulsa la conversión del almidón hacia la síntesis de la ciclodextrina precipitada, enriqueciendo así su contenido en la mezcla final de productos. La ciclodextrina precipitada se recupera fácilmente mediante centrifugación y luego se separa del agente complejante.

Función de la beta-ciclodextrina

Estructura cristalina de un rotaxano con un macrociclo de α-ciclodextrina. [2]Las ciclodextrinas son capaces de formar complejos huésped-huésped con moléculas hidrofóbicas dada la naturaleza única impartida por su estructura. Como resultado, estas moléculas han encontrado una serie de aplicaciones en una amplia gama de campos. Aparte de las aplicaciones farmacéuticas mencionadas anteriormente para la liberación de fármacos, las ciclodextrinas se pueden emplear en la protección del medio ambiente: estas moléculas pueden inmovilizar eficazmente dentro de sus anillos compuestos tóxicos, como el tricloroetano o los metales pesados, o pueden formar complejos con sustancias estables, como el triclorfón (un insecticida organofosforado). ) o lodos de depuradora, favoreciendo su descomposición. En la industria alimentaria, las ciclodextrinas se emplean para la preparación de productos libres de colesterol: la molécula de colesterol voluminosa e hidrofóbica se aloja fácilmente dentro de los anillos de ciclodextrina que luego se eliminan. Otras aplicaciones alimentarias incluyen además la capacidad de estabilizar compuestos volátiles o inestables y la reducción de sabores y olores no deseados. Según se informa, las ciclodextrinas se usan en alcohol en polvo, un polvo para mezclar bebidas alcohólicas. La fuerte capacidad de complejar fragancias también se puede usar para otro propósito: primero, las micropartículas de ciclodextrina sólidas y secas se exponen a un contacto controlado con vapores de compuestos activos, luego se agregado a productos de tela o papel. Dichos dispositivos son capaces de liberar fragancias durante el planchado o cuando son calentados por el cuerpo humano. Un dispositivo de este tipo comúnmente utilizado es una "hoja de secadora" típica. El calor de una secadora de ropa libera la fragancia en la ropa. La capacidad de las ciclodextrinas para formar complejos con moléculas hidrofóbicas ha llevado a su uso en la química supramolecular. En particular, se han utilizado para sintetizar ciertas arquitecturas moleculares entrelazadas mecánicamente, como rotaxanos y catenanos, haciendo reaccionar los extremos del huésped roscado. La aplicación de ciclodextrina como transportador supramolecular también es posible en reacciones organometálicas. El mecanismo de acción probablemente tenga lugar en la región interfacial (ver L. Leclercq et al.). Wipff también se demuestra mediante un estudio computacional que la reacción ocurre en la capa interfacial. La aplicación de ciclodextrinas como vehículo supramolecular es posible en diversas catálisis organometálicas. Fotos detalladas

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